Flausch und Garn

mein Doc hat grade sehr besorgt angerufen. Meine Leukos sind bei 300 und mein HB Wert bei 9,3. Nicht wirklich überraschend, dass es niedrig ist. Bedenklich ist es nur, wenn ich mir vorstelle, wie der Wert wohl ohne Dosisreduktion gewesen wäre. Wahrscheinlich so niedrig, dass ich auch ohne Temperatur im Krankenhaus gelandet wäre. Jetzt heißt es also wieder zittern, ob ich mich auch ja nicht zu warm anfühle Wenigstens ist es das letzte Mal. Mensch, bin ich froh, wenn dieser Scheiß gegessen ist!

Ich freu mich wie blöd, wenn ich zu den Bestrahlungen darf. Jeden Tag nach draußen! Keine Angst vor Menschen! Mensch, welch Luxus! Auch, wenn ich vermute, dass es mir die letzten paar Male auf den Senkel gehen werden *schmunzel*

Ach ja: mein Doc hat darauf bestanden, dass ich den Wert vom KH absegnen lasse, also werde ich morgen da mal anrufen und mir einen Kontrolltermin für Freitag geben lassen, dann bin ich eh wieder da. Abschlussuntersuchung

Gerade hat Richi das letzte Mal Neulasta von mir gespritzt bekommen. Wenn ich daran zurückdenke, wie aufregend das beim ersten Mal war und wie locker flockig mir das jetzt von der Hand geht, das sind schon Welten.

In der Gainstudie haben die jetzt einen zusätzlichen Prüfplan eingeführt. Dort wird bei neuen Patientinnen im ETC-Arm jetzt verglichen, ob es nicht sinnvoller ist Neulasta erst 2 Tage später zu geben. Scheinbar hat es da reichlich Neutropenien (also zu wenig Leukozyten) gegeben. Richi hat da ja auch Erfahrungen gesammelt. Überrascht aber nicht wirklich, wenn man das ETC-Regime mit einer herkömmlichen TAC-Chemo vergleicht. Cyclophosphamid, was ja besonders aufs Knochenmark geht, wird bei ETC in einer Sitzung 67% der Gesamtdosis der kompletten TAC-Chemo gegeben. Oder auf den einzelnen Zyklus gerechnet die vierfache Menge. Da würde ich als Blutkörperchen auch das Weite suchen. Ich hoffe mal, die Krebszellen sehen das genauso.

Insgesamt betrachtet hat Richi trotz der Dosisreduktionen mehr Zytostatika erhalten als es bei der alternativ in Frage gekommenen TAC-Chemo gegeben hätte. Hoffen wir einfach mal, dass sich das im krankheitsfreien Überleben niederschlägt.

fertig! Das ist so wundervoll, ein tolles Gefühl! Theoretisch müsste es darauf einen Sekt geben, weil das etwas ist, was gefeiert werden muss. Praktisch verschieben wir das aber noch ein bisschen.
Ich habe wie erwartet eine reduzierte Dosis bekommen und ich hoffe dass ich das tatsächlich besser vertrage als die letzten Male.
In knapp 14 Tagen habe ich dann meine Abschlussuntersuchung und ein paar Tage später die Besprechung zur Bestrahlung. Und dann gucken wir, wie es weitergeht. Wird schon, das Schlimmste ist überstanden!

Ja, Richi war fleissig die letzten Tage. Die Leukos waren bei 2100, es besteht also keine extrem erhöhte Infektionsgefahr mehr. Somit steht unseren Wochenendplänen nichts mehr im Wege.

Dann haben wir noch mit der Ärztin geschnackt. Sie wollte sich mal überlegen, ob die Dosis beim nächsten Mal reduziert wird. Da wäre ich ja verschärft dafür, weil ich ansonsten die Befürchtung hätte, dass das Fieber dann so hoch klettert, dass Richi wieder ins Krankenhaus müsste.

Das Fieber ist ehute morgen wieder unter 37°. Gestern Abend ist es noch auf 38,4° geklettert, über 38,5° wäre auf jeden Fall eine Hospitation erforderlich gewesen. Also knapp dran vorbei geschrammt. Das Befinden ist auch wesentlich verbessert, es geht also aufwärts. Trotzdem sollten wir nochmal mit der Ärztin sprechen, ob wir für den nächsten Zyklus nicht ein wenig weniger Gift bekommen können, denn so haben wir die Befürchtung, dass das Fieber nächstes mal noch höher klettert.

Das haben wir so nicht bestellt. Richi hat aktuell eine Temperatur von 38,1°. Nach telefonischer Rücksprache mit der Klinik hat sie jetzt erstmal ein zusätzliches Antibiotikum genommen. Wenn das Fieber weiter steigt, dann müssen wir da heute wohl noch hin

Leider hat alles Daumendrücken nicht geholfen, die Werte sind noch mieser als das letzte Mal: ganze 200 Leukos habe ich heute
Am Freitag habe ich noch einen Termin zur erneuten Blutkontrolle und erst dann entscheidet sich, ob ich am Wochenende Spaß haben werde oder nicht. Ich habe neuen tollen sexy Mundschutz mitbekommen, weil der normale einfache wohl nur eine halbe Stunde hält. Alles blöd.

diesmal schlägt es mir mehr auf den Magen, aber ich habe ja meine Tropfen. Und selbstverständlich mein Sofa, auf dem ich mit satten roten Wangen liege. Ich bin völlig groggy.
So hübsch langsam werden die Hitzewellen fies, heute Morgen habe ich erst mal die Bettdecke zum trocknen nach draußen übern Balkon gehängt

Mein Wolf meinte heute zu mir ich solle mir Knochenschmerzen wünschen, weil ich bisher immer, wenn ich Knochenschmerzen hatte, auch viele Leukos hatte. Ich kann ihm da nicht mal widersprechen. Also will ich wohl Knochenschmerzen…

Der vorletzte Cocktail ist drin. genau wie beim letzten Mal habe ich ihn in meinen Hirnwindungen gespürt und mich völlig benebelt gefühlt. Also musste ich meinen Rausch erst einmal ausschlafen und nun geht es schon wieder besser. Ich versuche jetzt, viel zu trinken und ansonsten kuschle ich weiter mit meinem Sofa.

Morgen ist es wieder soweit. Ich bin gespannt, ob und wie ich eine Chemo bekomme. Ich würde ungern verschieben, weil sich sonst die kritische Phase sehr ungünstig in meinen Terminkalender schiebt. Andererseits habe ich absolut keine Lust nächste Woche wieder zu Hause sitzen zu müssen und Leukos einzeln zu zählen. Ich muss morgen unbedingt fragen, ob man da irgendetwas gegen machen kann. Ob es Neulasta in stärker gibt oder so. Gestern war mir wieder schwindlig, es scheint, als ob der HB- Wert auch noch darnieder liegt, und das obwohl ich jeden Tag Eisen nehme.

Mein Wolf sagt, eine Dosisreduktion gibt es erst bei unter 100 Leukos. So viel weniger als ich hatte ist das nicht *zweifel*