Husten, lachen und niesen tut noch weh, meinen Bauch als Zebrastreifen missbrauchen oder auch einfach nur treteln auch, bewegen muss ich mich vorsichtig, aber sonst wirds so langsam wieder. Ich kann aufrecht gehen und brauche keine halbe Stunde und viertel Drehung mehr um aufzustehen.
Und seit ich auf meine neuen Löcher normale hautfarbene Pflaser aufgeklebt habe, sehe ich auch gleich viel gesünder aus *g*
so, ich bin wieder da, habe ein paar Löcher mehr im Bauch und jede Menge Luft darin. Nicht wirklich lustig, außerdem tut lachen und husten weh. Große Sprünge kann ich auch noch nicht machen, aber das hatte ich ja auch nicht vor 
Danke für die guten Wünsche 
Heute war ich nun also zur stationären Voraufnahme, zum bedutachtet werden und Papierkrams machen. Wenn alles so läuft wie geplant, machen die mir ein Loch in den Bauchnabel und drei weitere darunter, pumpen mich auf und gehen dann mit Kamera und Greifärmchen da rein und holen die Eierstöcke, evtl mit den dazugehörigen Eileitern raus. Wenn es nicht so klappt wie geplant und da irgendwelche Komplikationen auftreten oder so, wird der Schnitt etwas breiter.
Bei der Ultraschallbegutachtung der Kandidaten stellte die Doc dann auch fest, dass sich daran Zysten gebildet haben, was einerseits nicht schlimm ist, andererseits weiß man mit dieser Vorgeschichte ja nie und mir wäre aus diesem Grund auch zu einer Entfernung geraten worden. Es ist doch ein gutes Gefühl, in der Entscheidung bestätigt zu werden, wenn auch aus anderem Grund.
Morgen früh soll ich wiederkommen, so gegen halb zehn, die OP ist für 12 Uhr geplant.
Ich geh denn mal Köfferchen packen.
Morgen liegt der Termin beim Gendoktor an. Also der zweite jetzt. Beim ersten im Juni hat er ja nur Blut abgenommen und nach Richis Familiengeschichte gefragt. Nun kommt das Ergebnis. Aber wenn wir nun sagen BRCA 2 positiv sagen, dann wisst ihr immer noch nicht, was das heisst. Also mache ich mal wieder einen auf medizinischen Sachverständigen Erzwolf und versuche etwas zu erklären, was ich eigentlich selbst nicht verstehe:
Brustkrebs als solches ist nicht vererbrar. Allerdings gibt es in der menschlichen DNA ein paar Gene, die dafür zuständig sind Brustkrebs zu verhindern. Wenn mich nicht alles täuscht, sind mittlerweile 4 davon bekannt, 2 genauer untersucht und feststellbar. Und wenn nun eines dieser Gene einen Defekt aufweist, dann wird dieser Gendefekt wohl auch vererbt.
Da Richis Mutter und Großmutter von Brustkrebs betroffen waren liegt der Verdacht nahe, dass ihr Krebs aus einem solchen Gendefekt resultiert. Dieses haben die nun in einer über halbjährigen Analyse mal geprüft und morgen gibt es das Ergebnis. Wir gehen davon aus, dass Richi einen solchen Gendefekt in sich trägt und ich hoffe jetzt mal, dass nur eines der beiden untersuchten Gene betroffen ist. Auf jeden Fall bedeutet das ganze eine erhöhte Rückfallgefahr mit einem zusätzlichen Risiko auf Eierstockkrebs.
Morgen erfahren wir also eine ganze Menge über das Rückfallrisiko und starten in die Diskussion, wie man dieses minimieren kann. Als Stichworte nenne ich hier mal Herausnahme der Eierstöcke, vorsorgliche Brustamputation oder regelmäßiges CT der Brust, wobei bei letzterem die Krankenkassen nur ungerne bezahlen.
Der Jahresrückblick:
Der Anfang war ja ganz schön, das Wetter drohte im Frühling dann auch ganz prima zu werden- und ab Pfingsten war das Jahr dann gelaufen und fand weitgehend ohne mich statt. Kann ich also nichts zu sagen. Nur soviel: das muss ich nicht noch einmal haben. Wenigstens das Taxol hat mich nicht so doll eingeschränkt, so dass ich wenigstens ein bisschen raus konnte. Wenn es die ganze Zeit so gelaufen wäre, hätte ich da prima mit leben können. Der letzte Rest des Jahres lässt sich aber gut an.
Der Ausblick aufs nächste Jahr:
es kann nur steil bergauf gehen. Der Anfang ist gemacht und ich hoffe irgendwann auf Normalität und dass ich das Leben wieder in vollen Zügen genießen kann. Wird schon!
Wir waren grad nett essen und es hat nicht nur prima geschmeckt, sondern war auch wirklich schön
Laut dem Doc sollen die Knochenschmerzen der letzten Tage von der Spritze kommen, die ich Richi gegeben habe. Weil die wirkt ja auf das Knochenmark wo die Leukos produziert werden. Und das Knochenmark hat diesmal ganze Arbeit geleistet: 49000!!! Rote Blutkörperchen und HBC-Wert sind auch im grünen Bereich -> ab sofort keine Antibiotika, keine Eisentabletten, nächste Woche kein Epo. Wegen der kribbelnden Finger gibt es nächstes Mal 11% weniger Taxol. Insgesamt schaut es also im Moment recht gut aus.
ich bin mir nicht ganz sicher, was meine Hände angeht: die Fingerspitzen der Finger, die ich am dringendsten zum stricken benötige, fühlen sich wie eingeschlafen an. Haben die Handschuhe nicht geholfen oder habe ich mich zu zimperlich damit angestellt? Oder hätte ich die Fingerspitzen gestern einfach nicht so strapazieren dürfen?
Es macht mich tatsächlich nachdenklich, dass sich nur die belasteten Fingerspitzen komisch anfühlen. Naja, sehen wir mal, wie es weitergeht.
Die Knochen meckern immer nur fünfminutenweise. Es zuckte mal hier, mal da, dann wieder dort… und natürlich hielt uns das mächtig vom einschlafen ab, weil ich nicht ruhig liegen konnte 
Im Moment gehts aber wieder und ich hoffe, dass die kommende Nacht besser wird.
Grade habe ich im Klinikum angerufen wegen der Medikamente, die sich nicht vertragen. Der Vertretungsdoc hatte mir ja Maaloxan angeraten, was mir mein Wolf ja auch gekauft hat. In der Packungsbeilage steht: “während der Behandlung mit Antibiotika wie [...] Chinolonen ist die Einnahme von Antazida nicht zu empfehlen.” Und unter Wechselwirkungen: “Die gleichzeitige Einnahme von aluminiumhaltigen Magenmitteln kann deren Aufnahme verändern. Klinisch bedeutsame Aufnahmeverminderungen [...] können bis zu 90% betragen [...]” hmmmm… Der Vertretungsdoc sagt, dass es langen würde, 2 Stunden Abstand zwischen den Medikamenten zu lassen. so ganz überzeugt bin ich noch nicht, aber glücklicherweise habe ich mit Sodbrennen oder sonstigen Magenbeschwerden im Moment nix zu tun. Nur will ich im Zweifelsfall auch etwas haben, das zu mehr als 10% wirkt.
Und das ich das noch mal sagen würde, hätte ich am Anfang auch nicht gedacht: hoffentlich ist unsere Ärztin bald wieder aus dem Urlaub da! Dann frage ich die nochmal, was sie davon hält.
Der Wirkstoff Paclitaxel, den Richi morgen erhalten soll heisst als Medikament Taxol und stammt aus der Rinde der pazifischen Eibe (Taxus brevifolia). Hört sich soweit ja ganz gesund an. Ist es aber nicht wirklich, sondern hochgiftig. Paclitaxel beeinflusst die sogenannten Zellspindeln, die dafür sorgen, dass sich die Erbinformation bei der Zellteilung gleichmäßig auf die Tochterzellen verteilt. Außerdem schädigen sie das Erbgut und die Zellwand. Leider nicht nur die der Krebszellen. Deshalb gibt es auch eine Reihe von möglichen Nebenwirkungen, die bei Taxol nicht so sehr den Verdauungstrakt betreffen, sondern eher Knochen und Nerven.
Der Vorteil von Taxol ist, dass es hochwirksam in der Behandlung von Brustkrebs ist. Insbesondere Patientinnen mit befallenen Lymphknoten scheinen von dem Zeug zu profitieren. Hoffen wir es mal, schliesslich braucht man die Rinde von 2 ausgewachsenen Bäumen, um eine Patientin zu behandeln. Zum Glück wird das Zeug seit 10 Jahren auch synthetisch hergestellt, denn so viele pazifische Eiben gibt es nicht.
…Leukozyen waren es heute. Ist natürlich unterhalb des Normalbereichs, aber wenigstens nicht kritisch tief. Die Dosisreduzierung macht sich positiv bemerkbar, zumindest hinsichtlich der Nebenwirkungen. Im Moment sieht es so aus, als stünden ab morgen erstmals seit Beginn der CHemo regulär ein paar Wohlfühltage auf dem Programm. Ab morgen und nicht heute schon, denn heute war ja früh aufstehen angesagt und das trägt nun wirklich nicht zu Richis wohlbefinden bei.
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